Die effiziente Nutzung von Daten in der Forschung und Versorgung ist eine zentrale Voraussetzung für die Weiterentwicklung eines gerechten, inklusiven und zukunftsfähigen Gesundheitssystems. Gerade im Hinblick auf bevölkerungsmedizinische und inklusive Forschung bietet der Zugang zu umfangreichen und gut strukturierten Gesundheitsdaten die Möglichkeit, gezielt auf die Bedürfnisse aller Bevölkerungsgruppen einzugehen und benachteiligte Personengruppen besser zu versorgen. Die Anforderungen im Bereich Datenschutz, Ethik und Bürokratie haben ihre berechtigte Notwendigkeit, um den Schutz von persönlichen Daten und die Wahrung ethischer Standards zu gewährleisten. Dennoch müssen diese Hürden praktikabler gestaltet werden, um Wissenschaftler*innen nicht unnötig zu behindern. Derzeit stellen diese hohen Anforderungen einen relevanten Standortnachteil für die deutsche Forschung dar, was es Forschungseinrichtungen und Universitäten erschwert, international an der Spitze der Wissenschaft zu stehen. Durch den Abbau unnötiger bürokratischer Hürden wird nicht nur die WettbewerbsfähigkeitDeutschlands im internationalen Forschungskontext gestärkt, sondern auch die Innovationskraft unseres Gesundheitssystems gefördert. Dies ist ein Schritt hin zu einer nachhaltigeren und gerechteren Gesundheitsversorgung für alle.
Antrag: | Einfach dabei sein – fair und bezahlbar |
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Antragsteller*in: | Philipp Mathmann (KV Münster) und 90 weitere Antragsteller*innen (Frauenanteil: 47%) |
Status: | Eingereicht |
Eingereicht: | 31.12.2024, 18:15 |