Die Coronapandemie hat gezeigt, wie entscheidend es ist, schnell auf Gesundheitsnotfälle zu reagieren. Eine verstärkte Zusammenarbeit zwischen den drei wichtigsten Arzneimittelzulassungsbehörden, der EMA, der FDA und der PMDA ist von entscheidender Bedeutung, um Informationen und Erkenntnisse im Zusammenhang mit neuen Arzneimitteln effizient auszutauschen. Dies ermöglicht eine koordinierte Reaktion auf Pandemien und andere Gesundheitskrisen.
Durch die Harmonisierung von Prüfverfahren und -standards können die Agenturen sicherstellen, dass der Zulassungsprozess schneller wird, ohne die notwendigen Sicherheitsvorkehrungen zu vernachlässigen. Ein schnellerer Zulassungsprozess kann die Entwicklung innovativer Arzneimittel fördern und den Patienten schnelleren Zugang zu lebensrettenden Behandlungen ermöglichen.
Die verstärkte Kooperation zwischen der EMA, der FDA und der PMDA hat zudem nicht nur europäische Auswirkungen, sondern kann auch auf globaler Ebene zur Verbesserung der Gesundheitsvorsorge beitragen. Dies ist angesichts der globalen Natur von Gesundheitskrisen von Bedeutung.